全氟和多氟烷基化合物（per- and polyfluoroalkyl substances, PFASs）因其具有表面活性、熱穩(wěn)定性和疏油疏水等特性，在工業(yè)和生活領(lǐng)域有著廣泛用途。同時(shí)，由于其具有持久性、遠(yuǎn)距離遷移能力、生物累積能力以及潛在毒性等，PFASs 特別是含有八個(gè)碳的全氟辛基磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）受到廣泛關(guān)注。目前，PFOS、PFOA和PFHxS已被列入斯德哥爾摩公約附件中，限制其使用和生產(chǎn)。

除了PFOS和PFOA這樣含有8個(gè)碳的全氟磺酸和全氟羧酸外，超短鏈（C2-C3）、短鏈（C4-C7）和長(zhǎng)鏈（C9-C18）的全氟烷基酸（PFAA）在環(huán)境和生物樣品中也被廣泛檢測(cè)到。對(duì)于寬分子量分布的眾多PFASs化合物來說，使用反相液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（RPLC-MS/MS）檢測(cè)技術(shù)，不僅可以從復(fù)雜樣品基體中高選擇性的檢測(cè)到PFASs，而且可以得到接近ppt水平的高靈敏度檢測(cè)結(jié)果，因此RPLC-MS/MS目前成為了分析PFASs的主流工具。

然而，在實(shí)際分析中，使用RPLC對(duì)2-4個(gè)C原子的PFAA進(jìn)行分析時(shí)，往往無法獲得良好保留，最早溶出色譜柱的短鏈PFAA由于受到溶劑效應(yīng)和基體干擾的影響，其色譜峰形和定量結(jié)果通常不是很理想。于此同時(shí)，對(duì)于碳鏈長(zhǎng)度大于16的PFAA來說，在反相液相系統(tǒng)上一般回收率偏低，檢出限和定量結(jié)果都會(huì)受到較大影響（見圖1）。

由于超臨界流體色譜特別的分離選擇性，使用SFC-MS/MS分析種類繁多的PFAA，可以得到與反相色譜截然不同的溶出順序和出峰行為。SFC-MS/MS可作為反相液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)一種有力補(bǔ)充，對(duì)短鏈和長(zhǎng)鏈PFASs進(jìn)行更準(zhǔn)確定量。